利用血液检测诊断阿尔克尔海默症

堪萨斯城明尼苏达大学学院的研究工作部门研发了一种新技术，可以扫描体液早先与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物质视频。这项研究工作将于7月初28日刊发在《JEM》杂志上，该研究工作暗示p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的更早阶段下降。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑早先长期存在由称之为淀粉样β的复合物质逐步形成的淡褐色，以及称之为tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元早先逐步形成神经原纤维缠结。淀粉样复合物β和tau在任何认知症状（例如记忆力升高和精神混乱）变得明显早先数年就开始发生推移，但是过去扫描它们的唯一法则是使用正电子升空断层激光（PET）激光以可视化大脑或脊柱点击以校准脑脊液早先淀粉样复合物β和tau的推移程度。多年以来，研究工作部门之前试图研发体液扫描新技术，以在症状头痛早先扫描出阿尔茨海默氏病，同时比PET激光和脊柱水龙头更较贵且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城明尼苏达大学学院的同事原本发掘出，被称之为t-tau-217的tau修饰视频在认知症状头痛早先积累在阿尔茨海默氏病病征的脑脊液早先，随疾病方面而增加，并能正确地预测淀粉样淡褐色的逐步形成。

研究工作部门怀疑，阿尔茨海默氏症病征的体液早先也可能长期存在p-tau-217，尽管其摄取非常低，不易扫描。 “我们因此希望量化体液早先不同tau复合物的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和痴呆症的存活率进行比较，以审核其作为基于体液的阿尔茨海默氏病动物标志物的创造力，” Bateman问道。

班德实验室的Barthélemy及其同事研发了一种基于质谱的法则，可校准低至4毫升体液早先的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类尿液早先复合物质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy问道。

研究工作部门发掘出，与脑脊液早先p-tau-217的程度相似，身心健康青年人的体液早先p-tau-217的程度极低，但淀粉样淡褐色的病征甚至是尚未浮现认知症状的病征，血早先p-tau-217的程度都能下降。 。校准p-tau-217的尿液程度能够正确地地预测PET激光早先淀粉样复合物斑的长期存在，其乏善可陈要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。

Bateman问道：“我们的发掘出支持这样的想法，即体液早先的tau亚型可能对扫描和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于校准尿液tau程度的测定法可以用作一种高灵敏度的审核应用软件，以辨识正常受试者早先与淀粉样复合物淡褐色逐步形成相关的tau推移，从而代替昂贵的PET激光。”（动物谷 Bioon.com）

资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861